中裕宣布，
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，愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗初步結果主要療效指標達評估標準，
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，具有顯著差異，
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，且符合公司預期，
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，詳細結果規劃於10月在美國主要醫學會議上發表。中裕表示，
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，愛滋病新藥TMB-355（藥名：ibalizumab）劑型：靜脈注射針劑；三期臨床試驗(study 301)共有40人參與臨床試驗，
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，美國及台灣同步執行之三期臨床試驗。初步資料顯示82.5%的受試病患(33/40)達標，在第14天病毒量下降至少0.5 log10。與基準期。(0-7天)相較，用藥一週後(第7天至第14天)病毒量的改變達到統計上的顯著差異(p < 0.0001)。詳細試驗結果將規劃於十月份在美國主要醫學會議時發表。本次TMB-301試驗主要評估指標數據完全符合公司原先預期。中裕表示，三期臨床試驗仍在進行中，對參與臨床試驗單位的數據監測尚未完成，資料庫(database)也尚未鎖住。因此臨床試驗結果仍屬初步資料，數據及統計分析仍有可能調整。TMB-355靜脈注射型臨床三期試驗申請已獲得美國FDA及TFDA核可，該試驗現正進行中。肌肉及皮下注射型臨床一/二期試驗102年已獲得台灣衛生署核准，歷經數次計畫修正核准，該試驗現正進行中。1050525(中央社)，