莫名頭痛、癲癇，
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，當心是腦瘤！門診有一名年輕台商，
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，在應酬打小白球時，
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，突然倒地全身抽搐不止，
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，沒有癲癇病史的他，
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，緊急送醫才發現，
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，居然右額葉長了一顆多發性神經膠母細胞瘤，
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，這種腦瘤中最惡性的腫瘤，國內平均每年新增約一千例，多數發病前全沒症狀，醫師更觀察到，近年3、40歲年輕人罹病比率攀升。
頭痛、噁心嘔吐、癲癇，甚至個性異常改變、暴怒、語言困難，單側肢體漸進式的無力，台中榮民總醫院神經外科主治醫師鄭文郁說，隨著腦瘤長的位置不同、壓迫神經不同，症狀多變又不典型，發現多已為時較晚。
多發性神經膠母細胞瘤（GBM）是世衛組織（WHO）分類最惡性第4級腦瘤，發生率每十萬人口約1.8例，占國內所有腦瘤病患約40%，成因不明，包括種族、遺傳、基因變異或飲食習慣等因素都有影響，各年齡層、男女發生比例皆相差不遠。
鄭文郁強調，多發性神經膠母細胞瘤的棘手在於惡化十分快速，不到半年腫瘤大小就十分驚人，易復發且5年存活率不到1成；以這名台商為例，發現第一顆腫瘤6個月內，腦中又長出另一顆腫瘤。
目前治療以手術優先，須盡量切除腫瘤維持神經功能後，再輔以低劑量電療合併口服化療，可協助病患控制病情，平均存活期約2年；健保今年5月通過給付的抑制血管新生標靶新藥，針對復發、難治患者，有機會將腫瘤縮小一半以上，延長無疾病存活期，降低腫瘤惡化及提升生活品質。
鄭文郁就有患者因復發神志不清、左側肢體難以活動，注射新標靶藥物後，不僅回復清醒，行動能力也恢復正常，迄今一年半，一般人從外表根本看不出他是腦瘤患者。
新標靶藥物須兩周注射一次，鄭文郁強調，由於可阻止血管增生作用，合併化療藥使用，還可提升化療藥的毒殺效果，更重要的是可減少因腦水腫導致視力、語言、心智或癱瘓症狀，保有生活品質。，