根據世界衛生組織（WTO）估計，
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，全球C肝病患約有1.7億人，
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，且其中4分之1集中在中國。太景生技（4157）今天宣布，
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，其旗下C肝新藥伏拉瑞韋（TG-2349），
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，已獲得中國官方優先審批資格，
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，且可望因此縮短在當地完成臨床試驗的時間。太景也是獲得此資優先審批資格的7家公司中，
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，唯一的台灣業者。C肝藥品是全球成長最快的醫藥市場，
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，C肝患者人數眾多的中國大陸，更是最大的C肝藥物單一市場，但當地目前尚無新型C肝口服藥物上市。因此，中國國家食品藥品監督管理局（CFDA）決定針對目前尚在臨床試驗中，但被認定具臨床優勢的C肝新藥，給予優先審批的資格，以協助其藥品及早上市嘉惠病患。經CFDA專家會議審查後，首批共有7家已向該局申請C肝新藥臨床試驗審查（IND）的公司，獲得優先審批資格，其中吉立德、艾伯維、必治妥施貴寶及楊森等4家為國際大藥廠；歌禮與凱因科技等2家則是中國大陸藥廠；只有太景是來自台灣的生技公司。太景董事長暨執行長許明珠表示，該公司的TG-2349已在美國完成二期臨床試驗，且除曾受邀在美國肝病醫學年會（AASLD）發表論文，也陸續在亞太肝臟研究協會（APASL）與歐洲肝臟研究協會（EASL）發表臨床試驗結果，無論安全性或療效，與他廠發展中的C肝新藥相較，均毫不遜色。許明珠說，太景也正同步與其他藥廠洽談C肝全口服藥物之合併療法，以及針對大中華區特性，持續開發C肝口服藥與干擾素併用的療法，以期TG-2349上市後，能造福更多C肝患者。(中時即時)，