台灣食品藥物管理局（TFDA）對醫療器材分類，
白內障手術
，依對人體造成風險分成三種等級管理。第一級高風險醫療器材，
弱視治療
，規劃植入性、置入人體內的，
近視雷射手術
，包括矽膠乳房植入物、冠狀動脈血管支架、心律調節器等。
第二等級醫療器材屬於中度風險，
弱視治療
，包括日戴型或日拋型隱形眼鏡、血糖機、血壓計、體溫計、耳溫槍、衛生棉條、保險套、低週波治療儀等。
檢視國內醫材產業分布狀況，
近視雷射手術
，生產第三級醫療器材僅占全部業者7％，
近視雷射手術
，第二等級醫材占比高達49％，
無刀近視雷射
，因此繼生技新藥產業發展條例將第三類高階醫材納入租稅優惠獎勵範圍，
青光眼手術
，給予人才培訓、研發等免稅優惠外，
無刀白內障雷射手術
，生策會再度建議，放寬二類高階醫材擴大納入，例如血糖機、骨材、骨填充材料、導管及隱形眼鏡等都有機會納入適用範圍，相關廠商皆可受惠。，